घातक लीवर कैंसर के इलाज के लिए टीम ने पहली दवा तैयार की

फाइब्रोलैमेलर ट्यूमर कोशिकाएं छोटे बैंगनी और गुलाबी बिंदुओं के समुद्र के भीतर गुलाबी किस्में के रूप में दिखाई देती हैं

शोधकर्ताओं ने चिकित्सीय के कुछ वर्गों की खोज की है जो चूहों में बढ़ने वाले फाइब्रोलैमेलर ट्यूमर कोशिकाओं को नष्ट करते हैं।

घातक लीवर कैंसर, जिसे फाइब्रोलैमेलर कार्सिनोमा कहा जाता है, के उपचार के विकल्पों की भारी कमी है।

अन्य यकृत कैंसर पर काम करने वाली दवाएं प्रभावी नहीं हैं, और यद्यपि फाइब्रोलैमेलर ट्यूमर के विकास को चलाने में शामिल विशिष्ट जीन की पहचान करने में प्रगति हुई है, इन निष्कर्षों का अभी तक किसी भी उपचार में अनुवाद नहीं किया गया है।

अभी के लिए, सर्जरी ही एकमात्र विकल्प है जो प्रभावित लोगों के लिए है - ज्यादातर बच्चे और युवा वयस्क जिनके पास कोई पूर्व जिगर की स्थिति नहीं है।

रॉकफेलर यूनिवर्सिटी में सेल्युलर बायोफिज़िक्स की प्रयोगशाला के प्रमुख सैनफोर्ड एम। साइमन कहते हैं, "ऐसे लोग हैं जिन्हें अब चिकित्सा की आवश्यकता है।"


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"हमने जो सोचा था उसके बारे में पूरी तरह से अज्ञेयवादी होने का फैसला किया- हमने सब कुछ करने की कोशिश की। हमारे आश्चर्य के लिए, हमें कुछ यौगिक मिले जो वास्तव में अच्छी तरह से काम करते हैं।"

इसलिए उनके समूह ने समस्या पर रसोई के सिंक को फेंक दिया और 5,000 से अधिक यौगिकों का परीक्षण किया, या तो पहले से ही अन्य नैदानिक ​​​​उपयोगों के लिए या नैदानिक ​​​​परीक्षणों में अनुमोदित किया गया था, यह देखने के लिए कि क्या फाइब्रोलैमेलर के इलाज के लिए किसी भी यौगिक को फिर से तैयार किया जा सकता है।

उनके निष्कर्ष में प्रकाशित हैं कैंसर डिस्कवरी.

"हमने जो सोचा था उसके बारे में पूरी तरह से अज्ञेयवादी होने का फैसला किया- हमने सब कुछ करने की कोशिश की," साइमन कहते हैं। "हमारे आश्चर्य के लिए, हमें कुछ यौगिक मिले जो वास्तव में अच्छी तरह से काम करते हैं।"

अंत में, आशाजनक दवाएं

एक आदर्श दुनिया में, वैज्ञानिक किसी बीमारी के लिए सही चिकित्सीय लक्ष्य की पहचान करने के लिए व्यापक प्रयोग करते हैं, फिर चुने हुए लक्ष्य को हिट करने के लिए आशाजनक उपचार विकल्पों को इंगित करने के लिए मॉडल सिस्टम में दवाओं के एक सूट का परीक्षण करते हैं।

साइमन लैब ऐसे प्रयोगों के दौर से गुजर रहा है, लेकिन इस प्रक्रिया में सालों लग सकते हैं, और बच्चे और युवा वयस्क जो अब फाइब्रोलैमेलर से बीमार हैं, ऐसे मजदूरों के फल कभी नहीं देख पाएंगे।

इसलिए साइमन ने एक समानांतर, त्वरित दृष्टिकोण अपनाया। कई महीनों के दौरान चूहों में विकसित फाइब्रोलैमेलर ट्यूमर कोशिकाओं पर दवाओं की एक विस्तृत पुस्तकालय का परीक्षण करने के बाद, उनकी टीम ने चिकित्सीय के कुछ उपन्यास वर्गों की पहचान की जो फाइब्रोलैमेलर ट्यूमर कोशिकाओं को प्रभावी ढंग से मारते हैं, और आगे के प्रयोगों ने कुछ आणविक स्पष्टीकरण प्रदान किए कि ये दवाएं क्यों हैं एक बीमारी के खिलाफ इतने प्रभावी हैं कि अब तक इलाज करने वाले चिकित्सकों को चकित कर दिया है यकृत कैंसर.

मेमोरियल स्लोन केटरिंग कैंसर सेंटर के बाल रोग विशेषज्ञ और अध्ययन सहयोगी माइकल वी. ऑर्टिज़ कहते हैं, "इस बिंदु तक मुझे रोगियों को बताना पड़ा है कि हमारे पास ऐसी कोई दवा नहीं है जो काम करने के लिए सिद्ध हो।" "यह वास्तव में रोमांचकारी है कि नैदानिक ​​​​परीक्षणों में जाने के लिए आखिरकार हमारे पास कुछ आशाजनक दवाएं हैं। और, चूंकि प्रत्येक व्यक्ति अलग-अलग प्रतिक्रिया देता है, यह विशेष रूप से रोमांचक है कि हमारे पास कई हिट थे, जिन्हें अब हम एक दूसरे के साथ संयोजन में परीक्षण कर सकते हैं।

बेहतर सटीक दवा

इन प्रारंभिक निष्कर्षों के आधार पर, साइमन और उनके सहयोगियों ने सीधे रोगी ट्यूमर से ली गई मानव कोशिकाओं पर यौगिकों का परीक्षण किया। वे केवल कुछ दिनों के लिए बढ़ने के बाद दवा उम्मीदवारों के अपने लाइनअप के खिलाफ कोशिकाओं का परीक्षण करने में सक्षम थे, उन कोशिकाओं में देखे गए परिणामों के समान परिणाम प्राप्त करने में महीनों लगे।

"तीन दिनों के भीतर, हमारे पास चिकित्सीय रूप से सूचनात्मक डेटा हो सकता है, जो कि पिछले तरीकों की तुलना में बहुत तेज़ है," साइमन प्रयोगशाला में नैदानिक ​​​​जांच में एक प्रशिक्षक, पहले लेखक गाडी लालाजार कहते हैं। "हालांकि कुछ तार्किक बाधाएं हैं और अतिरिक्त सत्यापन की आवश्यकता है, यह संभावित रूप से कुछ कैंसर के इलाज के लिए परिवर्तनकारी हो सकता है।"

निष्कर्ष बताते हैं कि नई स्क्रीन करना अनावश्यक हो सकता है कैंसर की दवा मानव कोशिकाओं पर परीक्षण करने से पहले चूहों में विकसित कोशिकाओं में उम्मीदवार-एक अतिरिक्त कदम जो कैंसर शोधकर्ताओं को कई महीनों तक खर्च कर सकता है। इन परिणामों को देखते हुए, चिकित्सक जल्द ही एक रोगी के ट्यूमर से कोशिकाओं की बायोप्सी करने में सक्षम हो सकते हैं, उन कोशिकाओं को ड्रग उम्मीदवारों की एक बीवी के अधीन कर सकते हैं, जब तक कि वे उस विशिष्ट रोगी के लिए सबसे प्रभावी यौगिक नहीं पाते हैं, और कुछ ही दिनों में एक उपचार योजना तैयार हो जाती है- सटीक दवा के परिदृश्य को संभावित रूप से बदल रहा है।

लीवर कैंसर की कोशिकाओं का सफाया

साइमन का हालिया काम ओबामा प्रशासन में शुरू हुई 2015 की सटीक दवा पहल से प्रेरित था, जिसने एक रोगी की अनूठी आनुवंशिक संरचना, जीवन शैली और पर्यावरण के अनुरूप लक्षित दृष्टिकोण के साथ दवा का चेहरा बदलने का वादा किया था।

साइमन कहते हैं, "आप सभी को लंगड़ापन के साथ एक जैसा इलाज नहीं देना चाहते हैं - आप चाहते हैं कि यह 'ठीक से लक्षित' हो, इस आधार पर कि क्या उन्होंने अपने टखने को मोड़ दिया है, एक हड्डी तोड़ दी है, या सिर्फ एक किरच है।"

पिछले छह वर्षों में, साइमन ने कैंसर को चलाने के लिए जाने जाने वाले अणुओं की पहचान करने में मदद करने के लिए मॉडल सिस्टम की एक श्रृंखला विकसित की है, जिसे के रूप में जाना जाता है ओंकोजीन. लेकिन कैंसर के लिए सटीक दवा लागू करने की कुंजी, साइमन ने महसूस किया, उत्परिवर्तन या असामान्य रूप से व्यक्त जीन के खिलाफ दवाओं का अंधाधुंध परीक्षण नहीं कर रहा है- यह कार्यात्मक स्क्रीनिंग कर रहा है जो पूछता है कि वास्तव में कौन सी दवाएं ट्यूमर पर असर डालती हैं।

साइमन के दृष्टिकोण के परिणामों ने अब फाइब्रोलैमेलर ट्यूमर कोशिकाओं को खत्म करने के लिए दिखाया गया पहला चिकित्सीय और एक घातक बीमारी से पीड़ित लोगों के लिए नई आशा प्राप्त की है।

स्रोत: रॉकफेलर विश्वविद्यालय

के बारे में लेखक

कैथरीन फेन्ज़-रॉकफेलर

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यह लेख मूल रूप से फ्यूचरिटी पर दिखाई दिया

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