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एक बार जब आप फॉलो हो जाते हैं, तो नुकसान को ठीक नहीं किया जा सकता है

एक बार जब आप फॉलो हो जाते हैं, तो नुकसान को ठीक नहीं किया जा सकता है

एक अध्ययन से पता चलता है कि फोलेट की कमी से पहले सेल सोचा और डीएनए प्रतिकृति के संबंध में और समस्याएं पैदा होती हैं।

एक बार जब व्यक्ति को फोलेट की कमी हो जाती है, तो परिणामी क्षति अपरिवर्तनीय होती है। शोधकर्ता इसलिए लोगों को रक्त में फोलेट के स्तर के बारे में अधिक जागरूक होने के लिए प्रोत्साहित करते हैं।

फोलेट एक प्रकार का विटामिन बी है, उदाहरण के लिए, ब्रोकोली, पालक, मटर, मशरूम, शेलफिश, और फल जैसे कि केले और खरबूजे। डेनिश हेल्थ अथॉरिटी ने सिफारिश की है कि गर्भवती महिलाओं और गर्भवती होने की कोशिश करने वाली महिलाएं फोलिक एसिड का दैनिक पूरक लें। लेकिन अध्ययन के आखिरी लेखक, सहयोगी प्रोफेसर यिंग लियू ने विश्वविद्यालय में सेलुलर और आणविक चिकित्सा विभाग के विभाग में क्रोमोसोम स्थिरता केंद्र से सहयोगी प्रोफेसर यिंग लियू का कहना है कि हर कोई गर्भवती नहीं है और जल्द ही गर्भवती महिलाओं को इस विटामिन पर ध्यान देना चाहिए। कोपेनहेगन के।

"फोलेट की कमी के साथ समस्या यह है कि यह गुणसूत्र रखरखाव को प्रभावित करता है, और एक बार जब कोशिका क्रोमोसोम या इसका हिस्सा खो जाती है, तो इसे कभी भी ठीक नहीं किया जा सकता है। यही है, एक बार सेल विभाजन गलत हो गया है, आप इसे फोलिक एसिड का उपभोग करके बाद में ठीक नहीं कर सकते हैं। एक बार क्षति हो जाने के बाद, यह अपरिवर्तनीय है, "लियू कहते हैं।

"इसलिए, हमें एक गाइड की आवश्यकता है जो हमें बताती है कि सामान्य रूप से आबादी में रक्त में फोलेट का स्तर होना चाहिए। एक बार हमारे पास यह ज्ञान हो जाने के बाद, हम यह निर्धारित कर सकते हैं कि किसी व्यक्ति को फोलिक एसिड की खुराक की आवश्यकता है ताकि यह सुनिश्चित किया जा सके कि रक्त में स्तर डीएनए को सफलतापूर्वक पुन: पेश करने के लिए पर्याप्त है। "

एक रक्त नमूना रक्त में फोलेट के स्तर को निर्धारित कर सकते हैं। शोधकर्ताओं ने कई सालों से जाना है कि फोलेट की कमी मानसिक बीमारी, आयु से संबंधित डिमेंशिया, और मस्तिष्क के विकृति और भ्रूण के रीढ़ की हड्डी के विकृति से जुड़ी हुई है, जिसे तंत्रिका ट्यूब दोष भी कहा जाता है। लेकिन वे कारणता स्थापित करने में सक्षम नहीं हैं- यानी, चाहे फोलेट की कमी सीधे विकारों का कारण बनती है या विकारों को फोलेट की कमी के द्वितीयक प्रभाव से परिणाम मिलता है।

इस सवाल का जवाब देने के लिए, शोधकर्ताओं ने लिम्फोसाइट्स का अध्ययन किया, जो पुरुषों से सफेद रक्त कोशिका का एक प्रकार है। हालांकि, परिणाम महिलाओं पर भी लागू होंगे, लियू कहते हैं।

शोधकर्ताओं ने फ्रैक्सा नामक जीनोम के हिस्से का विश्लेषण किया, जिसमें एक व्यापक तथाकथित सीजीजी अनुक्रम, एक अनुवांशिक कोड शामिल है। यहां उन्होंने देखा कि फोलेट की कमी से कोशिका विभाजन, मिटोसिस के संबंध में असामान्यताएं हुईं, खासकर एक असामान्य रूप से लंबे सीजीजी अनुक्रम वाले कोशिकाओं में। अन्य चीजों के अलावा, यह गुणसूत्रों के दोषपूर्ण पृथक्करण का कारण बनता है। शोधकर्ताओं ने यह भी देखा कि फोलेट की कमी के लंबे संपर्क के मामलों में पूरे एक्स गुणसूत्र कैसे अस्थिर हो गए।

"अध्ययन में, हम दर्शाते हैं कि फोलेट की कमी से पहले ज्ञात की तुलना में उच्च स्तर और अधिक हानिकारक गुणसूत्र असामान्यताओं दोनों की ओर जाता है। इससे बेटी कोशिकाओं को कोशिका विभाजन के बाद डीएनए की गलत मात्रा का उत्तराधिकारी होता है या, कुछ मामलों में, एक संपूर्ण गुणसूत्र भी खो देता है। यह बता सकता है कि क्यों फोलेट की कमी बांझपन, मानसिक स्वास्थ्य विकार, और कैंसर जैसी बीमारियों से जुड़ी हुई है, "लियू बताते हैं।

जीनोम के अन्य हिस्सों में व्यापक सीजीजी अनुक्रम भी होते हैं। शोधकर्ता मानते हैं कि फोलेट की कमी उन क्षेत्रों को भी प्रभावित करेगी। अगले चरण के रूप में, वे मानव जीनोम के सभी क्षेत्रों को मानचित्र बनाना चाहते हैं कि कमजोरी की कमी प्रभावित हो सकती है।

अनुसंधान में प्रकट होता है PNAS। नॉर्डिया फाउंडेशन, यूएस नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ हेल्थ, डेनिश नेशनल रिसर्च फाउंडेशन और यूरोपीय संघ क्षितिज एक्सएनएनएक्स कार्यक्रम से फंडिंग आया।

स्रोत: कोपेनहेगन विश्वविद्यालय

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